结合MRI诊断下这例颈部肿物,医学影像

时间:2018-2-1来源:检查鉴别 作者:佚名 点击:

一、患者信息及影像

患者:女性,4个月13天

主诉:发现头颈部肿物1月余。

现病史:入院前一月余家属无意中发现其左头颈交界处有一圆形隆起肿物,约花生米大小,颜色与其余皮肤一样,质软,无明显压痛。一个月来肿物进行性增大,增至约鸡蛋大小,颜色、质地无明显变化,自患儿发病以来,精神尚可,饮食睡眠良好,二便正常,体重未见明显变化。

既往史:平素体健。

实验室检查:无特殊。

超声:无

CT/MRI扫描:颈部磁共振检查:MRI检查设备为GESIGNAEXCITE1.5T双梯度扫描仪,患者采取仰卧位,采用头颅线圈,扫描范围自颅底至颈根部,常规扫描FSE序列T1WI(TR=,TE=9.1)/T2WI(TR=,TE=),层厚为5mm,FOV为18-24cm。

查体:做左头颈交界区触及一大小约3cm×4cm肿物,不可推动,局部颜色正常皮肤无破溃。

二、病例问答挑战

问题一

医看

答案解读:A

解析:病灶位于左颈部胸锁乳突肌内侧,边界不清,呈浸润性生长,形态呈分叶状,B选项错误;其内信号不均匀,内见散在斑片状明显段T1信号,增强扫描病灶不均匀明显强化,内见血管影。

问题二

关于该病例的信号分析,以下说法正确的是(单选)

A信号不均匀,内见斑片状短T1信号

B内见分隔影

C增强明显强化

D以上均正确

答案解读:D

解析:病灶信号不均匀,T1WI呈低信号,内见斑片状高信号,T2WI呈高信号,内见索条状、条片状低信号,增强病灶实性部分明显强化,内见血管进入软组织内。

问题三

关于该病例定性诊断,你认为最可能的诊断是下列哪一项(单选)

A软组织来源肿瘤性病变

B炎症性病变

C脉管性病变

D骨源性病变

答案解读:A

解析:病灶周围脂肪间隙清楚,炎症性病变常常见周围渗出性改变,边缘模糊,故排除B;病灶T1WI内见斑片状高信号影,增强实性部分明显强化,并见血管进入强化软组织内,脉管畸形无软组织肿块,故排除C;病灶向椎管内浸润性生长,但邻近寰椎骨质信号未见明显破坏等征象,故不考虑骨源性病变,故排除D。

问题四

结合以上资料,该病例最可能的诊断是下列哪一项(单选)

A神经鞘瘤

B淋巴管瘤

C脂肪肝母细胞瘤

D脂肪肉瘤

答案:C

术前所见:肿物位于颈后部,包膜完整,血供中等,色黄白色,术中取部分肿物送病理。

病理:(左颈部肿物)弥漫型脂肪母细胞瘤。

免疫组化:S-(+),MDM2(+),P53(-),Ki-67(+、30%)。

诊断:左颈部肿物弥漫型脂肪母细胞瘤

三、诊断分析思路

本病例影像学表现提示的诊断线索

(1)首先对病变进行定位和描述病变的边界。首先病变位于左侧颈后区,边界不清,病变与邻近头夹肌、头上下斜肌无明显边界,环椎后弓左侧不完整,病变突向椎管内,延髓未见异常。病变推压颈动脉鞘前移。因而定位明确,考虑来源于颈后三角区,具体的组织来源包括:脂肪、血管、神经等。脂肪母细胞瘤好发年龄3岁以下,以四肢躯干多见,头颈部相对少见,该患儿年龄4岁,以发现左侧头颈交界区肿物为主诉就诊,由于对脂肪母细胞瘤认识不足,导致术前误诊。

(2)病变的定性。病灶信号不均匀,T1WI呈低信号,内见斑片状高信号,推测为脂肪成分,遗憾的是该病例缺乏T1WI或T2WI压脂序列来证明为脂肪成分,因此短T1信号可能被误认为出血;T2WI呈高信号,内见索条状低信号分隔及条片状低信号影,增强病灶实性部分明显强化,可见软组织成分,这是脂肪母细胞瘤与其它含脂肪肿瘤鉴别诊断的关键点,内见血管进入软组织内,有学者提出血管进入强化软组织结节内,也是脂肪母细胞瘤的一个特点;脂肪母细胞诊断关键寻找病灶内的脂肪成分及软组织结节,若为乏脂肪型的病例,诊断困难,需由病理确诊。

四、诊断与鉴别诊断

鉴别诊断

(1)脂肪瘤:含有丰富的脂肪成分,其内分隔一般较纤细,缺乏血管结构及软组织成分,鉴别较容易。

(2)淋巴管瘤:多见于儿童,2岁左右;可发生在身体的任何部位,常位于颈、腋窝(颈肩部75-80%),一般无明显临床症状,合并感染或出血可出现疼痛;大部分位于肌间隙,少部分在皮下,邻近器官呈受压推移改变,分界清楚,无侵犯、破坏表现。MR表现:组织间隙内的不规则的多囊性病灶,单囊为主型或多囊性,边界清楚;T1WI:低、等、高不均匀信号,T2WI:高信号,出血可呈低信号,内常有分隔,分隔可强化或不强化,不同的囊内信号可不同,液平面—囊性淋巴管瘤特征。

(3)脂肪肉瘤:儿童少见(20-60岁好发);发病年龄有助于鉴别;影像表现相似,组织病理学也相似,免疫组化有助于鉴别。

病例供稿:福建医院陈潭辉

专家点评

对于颈部的病变,影像学的价值在于三点:病变的定位、病变的范围及邻近关系、病变的性质。该例病变位于左侧颈后三角区,边界不清,病变与邻近头夹肌、头上下斜肌无明显边界,环椎后弓左侧不完整,病变突向椎管内,延髓未见异常。病变推压颈动脉鞘前移。病灶信号不均匀,T1WI可见不均匀高信号影,于T2WI相应部位也呈高信号,该区域与皮下脂肪信号相似,对于判断来源于脂肪的病变提示意义较大。病变的另一特征是T2WI上见索条状低信号分隔及条片状低信号影,提示纤维条索或者血管流空,增强检查病变明显强化,提示血供丰富。病变侵犯椎管,还有脂肪成分,明显强化,提示来源于脂肪的肿瘤明确。该患儿年龄4岁,年龄比较小,需要考虑到脂肪母细胞瘤的可能。脂肪肉瘤常好发于成年人,与该病表现类似,具体的鉴别需要依赖于病理。其他的良性肿瘤如脂肪瘤、淋巴管瘤鉴别容易。脂肪母细胞瘤属于局部浸润的良性肿瘤,彻底切术可以防止术后复发,放化疗无价值。

点评专家:医院放射科夏爽教授

医看

参考文献:

1.高峰,唐文伟,李小会,等.小儿脂肪母细胞瘤CT及MR影像分析.医学影像学杂志,,11:-

2.C.-W.Chenetal.MRIfeaturesoflipoblastoma:differentiatingfromotherpalpablelipomatoustumorinpediatricpatients.ClinicalImaging34()–

3.CarlosEduardoMolinariNardi,etal.Cervicalhibernomaandlipoblastomatosis.einstein.;11(1):-.

4.NguyenS.Phama,BrianPoirier,ScottC.Fuller,etal.Pediatriclipoblastomaintheheadandneck:Asystematicreviewof48reportedcases.InternationalJournalofPediatricOtorhinolaryngology74()–

5.EvelineBruyeer,MarcLemmerling,VincentVanderPoorten,etal.Paediatriclipoblastomaintheheadandneck:threecasesandreviewofliterature.CancerImaging()12,

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