中美疫苗博弈升级揭秘美国豁免疫苗专利的祸
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来源:晨曦见闻(ID:gh_b7cdcf)
作者:晨曦据新华社华盛顿5月5日电(记者高攀许缘)美国贸易代表戴琦5日表示,为应对新冠疫情,美国政府支持暂时豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护。
导读:此消息一出,各路媒体争相报道,美国是因为迫于舆论压力而支持暂时豁免新冠疫苗知识产权,更有甚者还在宣扬美国这是救世主行为。表面看似美国的好意,实则暗藏祸心。真正的目的是对中国疫苗釜底抽薪!下面晨曦将从国内外疫苗研发效果、疫苗背后的博弈和中国应对策略三方面进行分析。
目录
01国内外疫苗对比02支持豁免的阴谋03中国的应对策略(温馨提示:全文字)01
国内外疫苗对比
目前全球主要有以下几种新冠疫苗:一、国内:
1、国药中生北京公司灭活疫苗
2、国药中生武汉公司灭活疫苗3、北京科兴中维公司灭活疫苗4、天津康希诺腺病毒载体疫苗5、智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)从保护率来看:北京科兴中维公司灭活疫苗91.25%国药中生北京公司灭活疫苗79.34%天津康希诺腺病毒载体疫苗74.8%国药中生武汉公司灭活疫苗72.51%。注:因智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)是被紧急纳入使用,暂无准确有效性数据。二、国外:1、辉瑞疫苗2、莫奈得疫苗3、强生疫苗4、牛津/阿斯利康新冠疫苗从保护率看:莫奈得疫苗94.5%辉瑞疫苗94%阿斯利康疫苗90%强生疫苗66%(注:强生疫苗为1针,其余为2针)以上是疫苗在临床试验中得出的数据!实际上国外疫苗并没有那么高的有效率!截止5月7日,上述疫苗的对变异的新冠病毒可靠性均出现下滑!据4月下旬最新数据,国产疫苗对于最新的变异病毒有效性已经下降至50%,国外的疫苗有效性已经跌破30%!今年以来,不少关于注射国外疫苗后出现面瘫、血栓甚至死亡病例!如1月份,据美国彭博社报道,在挪威,因接种美国辉瑞疫苗而死亡的人数已经达到了29人。辉瑞疫苗不仅是在挪威出了事,它同时也没少让以色列人中招。据俄媒“今日俄罗斯”(RT)报道,当前已经有13名以色列人在接种辉瑞疫苗后,出现面瘫等一系列严重的不良反应。从年12月14日到年2月14日VAERS系统收到份注射辉瑞疫苗后的死亡报告。据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道,3月初奥地利有41人在接种辉瑞/生物新技术公司新冠疫苗后死亡。在整个报告期内,奥地利共接到起关于出现疑似副作用的报告。
另外,4月下旬在西班牙托莱多省拉加特拉镇,一所养老院内出现了集体感染事件,78名老人无一幸免,全部在新冠检测中呈阳性,确诊后已经有7名老人死亡,4名老人病情严重,另外还有12名医护人员同样感染。
截止4月20日,以色列因为注射辉瑞疫苗导致超人被感染!
除了辉瑞疫苗,阿斯利康也出现类似事件:据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道,根据奥地利联邦卫生保健安全办公室年12月17日至年3月5日期间的报告数据,奥地利接种辉瑞/生物新技术疫苗和阿斯利康疫苗后死亡的人数增至43人,未证实死亡同疫苗之间的联系。
据路透社年3月7日报道,奥地利卫生监管机构宣布,由于出现死亡和重症两例严重不良反应,该国暂停了一个批次的阿斯利康新冠疫苗的接种。年3月14日,爱尔兰和荷兰宣布,将暂停接种阿斯利康新冠疫苗,法、英等国坚持推进接种该款疫苗。意大利北部皮埃蒙特大区也宣布暂停使用该疫苗,15日起意全国大部分地区因疫情趋紧再度执行“封城”措施。截至年3月15日,欧洲已有12个国家完全或部分暂停施打阿斯利康疫苗:荷兰、丹麦、挪威、冰岛、保加利亚和爱尔兰已决定暂停接种阿斯利康疫苗;奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛和拉脱维亚也决定暂停接种某些批次的阿斯利康疫苗。年4月7日,欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓!澳洲药物管理局(TGA)近日表示,澳洲又发生5起和阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗相关的严重血栓事件。第九新闻5月6日报道,这5起病例分别为来自维州的一名74岁男性、一名51岁女性;来自昆州的66岁男性;来自西澳的64岁女性以及来自塔州的70岁男性。另外,强生疫苗也出现类似事件:据美联社等美媒报道,当地时间23日,美国疾控中心疫苗专家在准备的会议材料中称,全美已经有15例涉及强生疫苗的血栓报告,其中有3例死亡,7例正在住院治疗,5例已经出院。然而另一边,美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾控中心却仍于23日宣布,解除暂停强生新冠疫苗接种的禁令。
截止年5月7日,国外的4款主要疫苗:辉瑞、莫奈得、强生、阿斯利康全部出现诸如:面瘫、血栓等疾病甚至引发死亡!为什么国内新冠疫苗没出现严重的不良反应,而国外疫苗“均”出现“严重”不良反应,甚至死亡呢?主要原因是国内外疫苗研发的思路不同,为了文章不太长,晨曦简单讲解一下国内外疫苗的引发技术和思路:国内的国药中生北京公司灭活疫苗、国药中生武汉公司灭活疫苗、北京科兴中维公司灭活疫苗均采用灭活病毒研发;天津康希诺腺病毒载体疫苗则是采用5型腺病毒载体研发;智飞生物重组新冠疫苗(CHO细胞)则采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白。而国外的辉瑞和莫奈得均采用mRNA技术研发新冠疫苗,而强生和阿斯利康则采用腺病毒载体研发疫苗。为什么国内外疫苗效果会差那么远!?这其实跟国内外的研发思路有很大关联,国内主要采取传统的灭活病毒方式进行研发,而国外则采用当下较为“先进”的mRNA技术研发。相对而言,灭活疫苗更具备安全性、可靠性和稳定性。而mRNA技术虽然较为先进,但由于技术尚未得到验证,在此之前,从未传染病防御领域有过如此大规模接种mRNA疫苗,因此存在很大的未知风险!灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养,然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成,也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产,是将微生物进一步纯化,直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分(如肺炎球菌多糖)。它既可以是蛋白质疫苗,也可以是多糖疫苗。蛋白质疫苗包括类毒素(灭活细菌毒素)和亚单位疫苗。大多数多糖疫苗由来自细菌纯化的细胞壁多聚糖组成;结合疫苗是将多糖用化学方法与蛋白质连接而得到的疫苗,从而成为更有效的疫苗。与传统疫苗不同,mRNA疫苗是化学方法制作的,而不是生物合成的。同时,因为不需要收集和纯化蛋白(接种病毒到鸡蛋或者动物细胞株中)这些实验操作,制备mRNA疫苗变得更快且容易操作。目前,限制mRNA疫苗使用的最大问题是它们的固有不稳定性,因为一旦温度高于零点,它们就可能被分解掉。除了mRNA疫苗在技术上的不成熟,辉瑞疫苗其实主要研发并不是辉瑞制药,而是与辉瑞合作的一家叫BioNTech的德国公司。
BioNTech(拜恩泰科),何许人也?
BioNTech创立于年,总部位于德国美因茨(Mainz),全职雇员多人。目前市值亿美元,是目前欧洲最大的生物技术领域独角兽。BioNTech拥有世界领先的、生产基因和细胞药物与RNA治疗和检测产品的cGMP生产基地,是全球三大mRNA疗法引领者之一(另外两家是CureVac和Moderna)。BioNTech的尖端产品线包括个性化的基于mRNA的候选产品、创新的嵌合抗原受体T细胞、新型检查点免疫调节剂、靶向的癌症抗体和小分子。BioNTech的免疫疗法药物类别包括信使核糖核酸(mRNA,它转录自基因里的遗传信息,并指导蛋白质的合成)治疗剂,工程细胞疗法,抗体和小分子免疫调节剂,其候选产品涵盖了肿瘤、传染病和罕见疾病。年,萨欣和蒂尔西创立了BioNTech,专注于开发针对个体化癌症免疫疗法的技术和药物。年1月4日,BioNTech获得了2.7亿美元的投资,由RedileGroup领投,Invus、FidelityManagementandResearchCompany等5家机构跟投。年1月4日,索诺菲公司独家投资BioNTech万欧元。
年7月9日,BioNTech获得3.25亿美元的B轮融资,FidelityManagementandResearchCompany领投,Invus、RedmileGroup等7家机构跟投。
年10月10日,BioNTech登陆纳斯达克,股票代码BNTX,计划发行价18~22美元每股,实际发行价16.5亿美元,共万股,募资2.亿美元。
3月份,制药巨头辉瑞(Pfizer)和中国复星(Fosun)成为合作伙伴。同时复兴和拜恩泰科签订协议,复星医药则拥有该疫苗的中国市场权益。
5月份,BioNTech与辉瑞公司合作研发的新冠肺炎疫苗开始进行人体实验。
10月6日和10月11日,BioNTech和辉瑞分别向欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部提交了在研新冠疫苗BNTb2的滚动申请。11月9日,辉瑞和拜恩泰科宣布新冠疫苗有效率超90%,全球瞩目,各股票市场应声大涨。此后,辉瑞公司和BioNTech公司已与美国政府签订了19.5亿美元的合同,从今年开始提供1亿剂疫苗。此外他们还与欧盟、英国、加拿大和日本达成了供应协议。以上就是BioNTech公司大概的发展历程,奇怪的是,该公司一直致力于肿瘤、艾滋病和其他传染病的治疗,但到目前为止,尚没有任何一项技术或药物进入批准阶段!为什么没有任何一项技术或者药物进入批准阶段都能发展如此神速,并且可以生产生死攸关的疫苗!?经过晨曦深度挖掘,发现BioNTech公司的背景并不简单。就在中国爆发疫情前2个月的年9月,BioNTech公司与比尔?梅林达?盖茨基金会签署了一项协议,该协议包括合作开发新的技术来治疗癌症和艾滋病。在协议签署的新闻稿中有这样一段话,“盖茨基金会看到BioNTech公司有潜力显著减少全球艾滋病毒和结核病”,但之后这句话却被最终删除。
还记得上文提及,BioNTech公司是在年10月上市的,也就是说,BioNTech公司与盖茨基金双方签署协议后,BioNTech公司随即上市圈钱!
为什么要在新闻中删除那句话呢?因为,疫情爆发以后,比尔?梅林达?盖茨基金会支持的BioNTech放弃使用mRNA技术攻克肿瘤艾滋病转而全力生产新冠疫苗。
要知道,BioNTech公司在此之前没有任何一项技术或药物进入批准阶段,也就是说该公司的技术基本没得到过验证,就转向新冠疫苗的生产!
技术不成熟还不算,更离谱的是研发周期超常地短!比尔盖茨是年9月开始与BioNTech公司开发辉瑞疫苗,到年11月9号,辉瑞就公开宣布,已开发出一种新型冠状病毒疫苗,其有效性为“90%”。人体实验,他们用了90天时间。反观中国陈薇团队从年3月16号的武汉一期临床试验,到年2月初公布三期海外临床试验数据,用了11个月天。辉瑞临床试验居然只用了中国同类疫苗四分之一不到的时间,这么短的时间测试一款疫苗,简直闻所未闻,唯一的可能就是,辉瑞疫苗根本就没有完成临床试验就匆匆宣布研制成功。
试问这样生产出来的疫苗能有效果吗?
能不出事故吗?
这摆明就是为了敛财而置世界人民生死不顾!比尔盖茨何许人也?犹太后裔!国外的医药集团,基本都是财团在控制,辉瑞就是洛克菲勒财团在控制,其他的医药都是在高盛,摩根,罗斯柴尔德家族的控制之下,这些公司背后控制人都是犹太人!年HPV疫苗事件闹得沸沸扬扬以及前些年三聚氰胺事件都是犹太资本企图歼灭中国本土企业抢占中国巨大的市场在背后操纵的。那么,这么不靠谱的疫苗到底是怎么通过政府检测认证的呢?据法国《世界报》报道称,一份在暗网上被黑客曝光的文件显示,美国辉瑞公司与德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗,之所以能够在短时间内通过审批,是因为欧盟官员给欧洲药品管理局施加了政治压力,这才导致欧洲药品管理局草率通过了该疫苗的审批。
实际上,在这份破解文件中最引人注目的莫过于,在去年11月份对该疫苗进行审批时,欧洲药品管理局的相关工作人员曾表示,欧盟组织内部的部分高官给他们施加了明显的压力,就是希望他们可以在年底前完成对辉瑞疫苗的审批工作。
除此外,法国《世界报》还引用了这份破解文件的一些内容,比如欧洲药品管理局在审批时就对辉瑞疫苗存在的几个问题表示担忧。据了解,这些问题分别是,新建立的疫苗生产线并没有接受检查、商业量产后疫苗的相关数据依旧缺失、以及商业量产版的疫苗在质量上与临床实验时使用的疫苗存在差异,特别是RNA纯度上存在差异。据了解,即便是辉瑞公司在年11月份曾对此作出调整,但欧洲药品管理局仍认为不应该通过审批,但是最后在多方压力下,欧洲药品管理局还是草率通过了辉瑞疫苗的审批。显而易见,辉瑞疫苗之所以能够出现在市场上,就是某些政治力量在背后操作的结果。为了快!为了赚钱!犹太资本不惜以世界人民的生命为代价进行敛财。世界动乱的根源,离不开犹太资本从中作梗!那么美国政府支持暂时豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护到底是为什么?02
美国支持豁免的阴谋
世界上从来没有免费的午餐,更没有由美国这个无利不起早的资本吸血鬼免费提供的午餐!从第01部分分析可以知道,国外的四款疫苗基本都出现严重的问题,而且晨曦也特别对辉瑞这个全球制药巨头研发的疫苗做了较为详细的分析,很明显,国外的疫苗尚不成熟,而且越来越多的问题出现。加之新冠病毒不断变异升级,如今国外的新冠疫苗有效果已经降至30%以下,随着新冠病毒加剧变异和时间推移,前期国外研制的疫苗效果将继续大幅下降甚至失效!因此有理由推断,美国现在支持暂时豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护是为了后面甩锅。一旦美国暂时豁免新冠疫苗的知识产权保护后,世界上任何制药厂商都可以生产仿制疫苗,无须担心被起诉侵犯知识产权,彼时就会有很多国家进行仿制疫苗的生产。那么中间必然会出现生产不合格的问题,一旦疫苗生产出现问题,那注射疫苗后出现的问题美国就可以归咎于这些国家的生产问题,而不是疫苗本身研发的问题,就让其他国家背了美国疫苗研发失败的黑锅!另外,由于新冠疫苗生产的原材料并不那么好找,从印度爆发疫情以来美国收紧了新冠疫苗原材料出口就知道,该疫苗的生产原材料具有一定的稀缺性。从这里就可以知道,美国就是把疫苗的生意转变成了做疫苗原材料的生意,照样赚着钱,但是不用背负疫苗研发失败的黑锅,美国的狼子野心可谓是真的不是一般黑!最近有相关报道也证实了晨曦的观点:美国辉瑞大药厂近日说,辉瑞生产的冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗今年全球销售额料达亿美元;将使辉瑞疫苗创下里程碑,成为全球最畅销的药品。说明美国就是在挂羊头卖狗肉!明面上不赚专利费,暗地里改赚原材料的钱!最重要一点,美国如此高调地宣称支持暂时豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护还有更重要的目的,就是要逼迫中国也豁免与新冠疫苗相关的知识产权保护。如此一来,美国就相当于用不成熟且很多后遗症的破玩意换取了中国有效的疫苗研发成果!可谓偷龙转凤。更可怕的是,美国这个表态里面还隐藏着更深层的阴谋。“暂时”,意味着现在是,以后不一定是!很可能美国一旦实行后,必然在舆论层面倒逼中国也豁免新冠疫苗知识产权,等美国掌握了中国疫苗的研发资料后再将其稍微改变或者宣称改变,最后再改变态度,取消豁免新冠疫苗知识产权!来一招釜底抽薪!真可谓阴险至极!面对美国可能实行釜底抽薪,中国应该怎么办?
03
中国的应对策略
面对美国可能实行釜底抽薪,中国不仅不要逃避,还应该迎难而上!在美国执行了该说法后,注意这里说的是执行,而不是听美国说。美国政府没有什么信任可言,说话就跟放屁一样!朝令夕改是常事,因此不能只听,而要看到美国落实了,中国再加大力度跟进。
在美国假惺惺作态的时候,中国其实早就开始支援很多国家,只是目前疫苗生产规模有限,暂时无法做到马上给每个地区提供更多地援助。
3月2日下午的外交部例行记者会上,有记者提问:当地时间26日,联合国安理会一致通过决议,要求在新冠疫苗的获取上保持公平。中方对此有何评论?
外交部发言人汪文斌表示,安理会日前协商一致通过关于新冠疫苗问题的决议,强调加强国际疫苗合作,确保受冲突影响和不稳定地区在内的全球各个国家及地区平等获取可负担的疫苗。这体现了安理会的作用,中方对此表示欢迎。
汪文斌介绍,中方一直在以实际行动践行习近平主席关于将疫苗作为全球公共产品的重要宣示,率先加入世卫组织“全球合作加速开发、生产、公平获取新冠肺炎防控新工具”倡议,积极同10多个国家开展疫苗研发合作,加入并支持“新冠疫苗实施计划”,促进疫苗的公平分配。应世卫组织方面请求,中方决定向“实施计划”先提供万剂国产疫苗,用于满足发展中国家的急需。中方决定参加维和人员新冠疫苗之友小组,并向联合国维和人员捐赠疫苗。中方将继续同各方共同努力,加强在疫苗、防控等各领域合作,推动构建人类卫生健康共同体,共同努力夺取全球抗击疫情最终胜利!
据新华视点3月26日报道:中国的相关企业已围绕DNA疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗研发和美国、德国、英国的公司进行实质性合作,还有更多合作在进一步洽谈之中。
据中国青年网5月4日报道:据中国驻阿根廷大使馆当地时间5月3日发布的消息,中国驻阿根廷大使邹肖力当天同阿根廷卫生部长维佐蒂、阿总统顾问尼科里妮及阿驻华大使牛望道,与中国国药集团和阿根廷制药企业负责人举行视频会议,就在新形势下扩大和深化两国抗疫合作进行交流。
除了给其他国家提供援助,中国可以借着美国支持豁免新冠疫苗相关知识产权的事情更进一步支援和布局中国在全球的医疗设施。国内不仅提供疫苗生产资料,同时还可以与相关国家和地区合作构建抗疫实验室或者疫苗生产基地,不仅当下能够进行抗击新冠病毒,更能为日后抗疫或者预防先关疾病提前做好基础建设。
更重要是构建中国外层抗疫防护圈,如今印度疫情肆虐,不仅毫无好转趋势,还有加剧恶化态势,加之印度变异新冠病毒频出,日后将给我国带来巨大的防疫压力!因此非常有必要在中国周边构建抗疫防护圈。在越南、老挝、缅甸、孟加拉这些中国邻近国家,尤其是孟加拉和缅甸这两个比邻印度的国家,在这些地方协助当地抗疫,构筑抗疫防护圈,能有效抵挡住从印度迁徙过来的新冠病例!另外,还可以伺机大力支持不丹、尼泊尔、“锡金”进行抗疫!
再者,务必加强对巴基斯坦的支援,印度如今已成毒蛊之地,巴基斯坦比邻印度,且印度与巴基斯坦有着血海深仇,不排除印度会派遣新冠感染患者前往巴基斯坦四处散播病毒!巴基斯坦是中国西进战略的重要通道,一旦巴基斯坦“沦陷”,势必会对中国的能源供应产生重大影响,更进一步还会波及中国在中东地区的布局!最后,一定要引导国内外媒体大肆报道中国支援国际抗疫的成就。当下全球主流媒体基本控制在犹太资本手里,经过犹太资本长期在媒体宣传中国的不良因素,导致中国在国际的形象完全失真!因此非常有必要通过媒体打破现在全球对华的意识形态,从而回复中国在国际人民心目中真正的样子!只有这样,才能更好地揭露犹太资本控制下的西方丑恶嘴脸,进一步唤醒各国人民与中国一道反美反犹太,从而实现孔子所说胜残去杀!进而创造新的国际秩序和格局。要彻底解决世界和平的问题,只有胜残去杀!把邪恶的犹太资本连根拔起!要从根上铲除邪恶的犹太资本,就必须要从金融下手,当下犹太资本利益遍布各个领域,但最为核心的就是石油美元霸权。只有继续加大对美国在中东的势力围剿,同时构筑稳健有力的新的国际货币体系和国际资本承载市场,才有可能一击即中,从金融上绞杀犹太资本集团!具体还是落实到联合俄土伊叙继续在中东打击美国势力,以进一步打压美元根基——石油!同时加快推进一带一路战略,加固人民币战略支撑,打造新版的世界贸易组织!当然,当务之急还是要联合全球国家抗疫,疫情一天不终止,世界经济活动就无法展开。而疫情之所以如此泛滥不止,主要是犹太资本从中作梗,因此最根本的要务还是要解决犹太资本!最后提醒一下,犹太资本最擅长就是玩金融屠术,所有的军事、生化、舆论等形式的斗争都是为了配合其在金融市场屠杀所准备!美元周线第二阶段蓄势即将到位,预计5月下旬会走强,彼时对全球金融市场将造成较大调整压力!国内市场已经率先调整!做投资的朋友一定要注意做好风控,非常之年,千万要小心!希望“待到山花烂漫时,你在丛中笑!”附:大量粉丝还没有养成阅读后点赞的习惯,希望大家在阅读后顺手点赞和转发,以示鼓励!如有不同看法可留言探讨,感谢一路支持。有些业内推荐文章,如感兴趣可按指引查看原文。END文章观点仅供参考!不代表国际财经汇立场!
(本文转载自晨曦见闻,
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