肿瘤细胞异常增殖核心指标TK1的预后

近日，著名的FEBS（欧洲生物化学学会联合会）旗下权威刊物《MolechlarOncology》发表论文——《BIRC5，TK1和TOP2A在恶性神经鞘瘤的表达——手术预后价值评估》（《ProteinexpressionofBIRC5,TK1,andTOP2Ainmalignantperipheralnervesheathtumours——Aprognostictestaftersurgicalresection》）。本论文展示了挪威科学家Matthias?Kolberg、Maren?Holand医院分子肿瘤研究所等7家医学机构的最新科研成果。

科学家们根据肿瘤的生物学特征，从涉及11,个基因的基因组学研究中，优选出3种与细胞生长特征紧密相关的肿瘤预后因子基因：TK1，名为胸苷激酶1，用于检测肿瘤细胞异常增殖状况；BIRC5，名为杆状病毒IAP重复蛋白质5-亚型2，用于检测细胞凋亡（死亡）情况；TOP2A，名为拓扑异构酶2-α，用于检测DNA合成、修复功能。

研究者采用上述肿瘤预后因子基因表达的蛋白质（酶）制备的抗体，对63例恶性神经鞘瘤患者进行免疫组化的回顾性研究，最终发现此3种标志物免疫组化染色标记指数与患者术后10年的生存率之间有统计学意义的相关性。

TK1预后评估价值最高

本次研究证明，上述三种标志物的免疫组织化学染色指数高低值与恶性神经鞘瘤患者的生存率显示统计学意义差异（p值均0.05，其中TK1为0.、BIRC5为0.、TOP2A为0.02），即染色指数高，生存率降低，反之，则生存率升高。论文从统计学的角度指出，TK1是评估恶性神经鞘瘤患者生存率的最佳标志物。

这次研究再次证明了，TK1是肿瘤细胞异常增殖的核心指标，近30年来，瑞典TK1研究团队将TK1这一细胞增殖标志物应用于肿瘤预后评估、肿瘤复发风险预警、肿瘤早期风险检测的研究是极有价值的。

三指标联合评估更加精准

同时，科学家们还将三个指标进行联合研究，采用Cox模型多因素分析（包括病理分级、肿瘤部位、手术全切除或部分切除、年龄、性别等因素），发现这三个指标联合后可以作为一种独立预后因子，更加准确地评估恶性神经鞘瘤患者的手术预后效果（经过统计学分析，p值为0.）。

由此可见，如果将TK1与细胞死亡、DNA合成标志物联合，完全可以提升肿瘤进程风险预测和肿瘤患者预后评估的效果。

多指标联合评估模式前景广阔

本论文研究的是肿瘤增殖（TK1）、肿瘤细胞死亡（BERC5）、DNA（TOP2A）三项核心指标联合评估恶性神经鞘瘤预后的新模式，不仅验证了TK1在该模式中的应用价值，而且为其他类型肿瘤的早期进程风险和预后评估提供了新的思路。借鉴此模式，以TK1为核心的多指标联合评估模式可以应用于更多类型的肿瘤预后评估，发展前景非常广阔。

目前，由瑞典卡罗林斯卡医科大学TK1研究团队开发，华瑞同康生物技术（深圳）有限公司引进的STK1（血清TK1）检测技术已在中国实施10多年，被广泛应用于癌症风险进程的早期检测，并被收入CFDA体外诊断试剂目录和国家卫生部临床检验项目目录。

未来，STK1检测技术必将更广泛地应用于临床，以TK1为核心指标，联合其他标志物、影像检测等手段，为肿瘤预后评估、治疗效果评估、复发风险监测提供有效、可靠的依据。

我们尊重每一个生命，

我们致力于肿瘤早期预警，

我们的使命是：生命以健康而有尊严的方式延续。

华瑞同康，为人类健康服务。