谁来解救这如花生命农村女孩臀部患肌肉

近日，彭女士向六盘水电视台《百姓直通车》栏目求助，称医院查出得了胚胎性横纹肌赘瘤，由于无钱治疗，使得病情不断恶化。为了让女儿活下去，能看上病，彭女士一家，已拿不出医疗费，希望通过媒体，能得到社会好心人士的帮助。

3月9日，医院住院部19楼肿瘤科37床，看到了女孩张倩，张倩的身体极度衰弱，瘦弱得只剩下皮包骨。彭女士翻开毯子时看到女孩的臀部至会阴处红肿溃烂流着脓水，上身也多处出现肿块和玻璃珠大小透明的脓胞，女孩的腹部开过刀，接着排泄用的管子和塑料袋，张倩流着泪躺在病床上没法言语，只能发出哎哎……的声音。

彭女士告知，她和丈夫是表兄妹结婚。俩人的户口是纳雍县王家寨镇路嘴村水巴岩组人，10多年前俩口子来到水城，在场坝靠卖水果为生，婚后育有6个子女，今年16岁的张倩是他们的第5个孩子。由于夫妻俩收入微薄，余钱只能供养孩子们吃饭，6个子女也无钱上学，最大的女儿也只读到小学4年级就停学了。年6月，彭女士的小女儿第一次看见姐姐张倩臀部已严重腐烂才将此事告知家长。

张倩母亲彭玖萍说：“去年发现的，人就变成这样了，还是我们家最小的女儿发现的，发现的时候就变成这样了，这个臀部全部都囊肿，这个胸口都发现有胞块，都是这么大块。”去医院，被查出得了胚胎性横纹患肌肉瘤。今年2月26日，张倩已没法进食，只能靠喝水充饥。

3月4日，张倩的父母东拼西凑借了元钱，将医院，4天时间元住院费已花光。社会各界爱心人士也纷纭向张倩伸出援手，但由于传播度不高，所有目前收到的善款有限。

医院肿瘤科主治医生汤宏宇告知，像张医院也没法治愈。患者是一个胚胎横纹肌赘瘤的一个小姑娘，她的病期非常晚，而且有全身的多处转移，我们科主要的医治就是减轻她的痛苦，加强营养支持，提高患者的生存质量，延长患者的生存期。医生给张倩开的增强免疫力的乌苯美司胶囊，张倩因身体情况也没法吞咽，目前只能靠输液保持生命。

查询百度百科得知：横纹肌赘瘤是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤，是儿童软组织赘瘤中最常见的一种。横纹肌赘瘤发病率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪赘瘤，居软组织赘瘤的第三位。成人少发，男性多于女性。胚胎型横纹肌赘瘤，多发于8岁前儿童（平均年龄为6岁）；腺泡型横纹肌赘瘤见于青春期男性（平均年龄为12岁）；多型性横纹肌赘瘤常见于成人，也可见于儿童。横纹肌赘瘤的病发部位将影响预后，发生于头颈部和泌尿生殖区者预后较好，发生于四肢及躯干者较差。目前，联合手术放疗和化疗的综合医治，如在开始医治前无转移者，其5年生存率接近80%。患横纹肌赘瘤的儿童三分之二可存活下来，其中最重要的是肿瘤的切除情况：Ⅰ类横纹肌赘瘤的儿童的医治效果很好，90%以上不会复发；Ⅱ类的80%和Ⅲ类的70%会长时间存活；Ⅳ类儿童的前景不好，5年存活率不到30%。患腺泡型横纹肌赘瘤的儿童的预后情况不如患胚胎型横纹肌赘瘤的儿童的好，他们需接受强度更大的化疗。

张倩现在的病非常的严重，活力也在此呼吁各位好心人帮帮忙，救救这个正当花季的鲜活生命，有意者请与其父母联系。

张倩父亲：张习志，

张倩母亲：彭玖平，

捐款监管会计，陈彬，

捐款帐户：工商银行

姓名：张倩，

银行帐户：，

爱心捐款人士可以将善款直接打入该帐户便可。为了让爱心人士的每一分善款都保证用在张倩的病情医治上，保证捐款用款透明公然，现持卡人张习志，密码由会计师陈彬保管，两方同时到场方可支取该费用。

张倩医院，肿瘤科，19楼37床，年3月份入院时只能靠输液保持生命，经过2周的医治有所好转，现在可以吃东西了，可是家人无力再支付医药费用，政府救助的几千元也已用光，父亲屡次打来求助媒体帮忙，如果您看到这条消息请帮忙转发让更多人知道女孩的情况，谢谢各位友和